新版《中國藥典》對非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查提出了明確要求，并制定了相關(guān)指導原則，以供行業(yè)參考。以下是針對非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查指導原則要點的總結(jié)：

　　1.在非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查過程中，如需使用表面活性劑、滅活劑及中和劑，需確保其適用于所檢樣品并確定合適的用量。驗證過程中，必須證明這些試劑能有效處理樣品，同時確保不會影響樣品中可能存在的微生物的檢出，即保證無毒性。為確保無毒性驗證的全面性，試驗所用菌株不應僅限于驗證試驗菌株，而應涵蓋產(chǎn)品中可能存在的所有微生物種類。

　　2.在制備供試液、消除抑菌成分以及計數(shù)需氧菌、霉菌和酵母菌時，應優(yōu)先選擇簡便、快速的微生物計數(shù)方法。同時，所選方法應避免對供試品中污染的微生物造成損傷。對于具有較強抑菌作用的供試品，若溶液性狀允許，建議采用薄膜過濾法進行試驗。

　　3.在進行微生物計數(shù)方法適用性試驗時，若因無法有效消除供試品中的抑菌作用而導致微生物回收失敗，應嘗試使用更高稀釋級的供試液進行方法適用性試驗，以確保微生物的正常生長。

　　4.控制菌檢查法并未規(guī)定進一步確證疑似致病菌的具體方法。若在檢查過程中發(fā)現(xiàn)疑似致病菌，應采用已被廣泛認可的菌種鑒定方法進行確證，如參考《伯杰氏系統(tǒng)細菌學手冊》進行細菌鑒定。

　　5.根據(jù)《中國藥典》2020年版制劑通則的規(guī)定，對于明確要求微生物限度的制劑，微生物限度檢查為必檢項目。

　　6.對于僅有原則性要求的制劑(如部分化學藥品的丸劑、口服片劑、膠囊劑、顆粒劑等)，應首先評估其被微生物污染的風險。在確保產(chǎn)品對患者安全的前提下，若通過回顧性驗證或在線驗證積累的微生物污染數(shù)據(jù)表明每批產(chǎn)品均符合微生物限度標準，則無需進行批批檢驗。但必須確保每批最終產(chǎn)品均符合微生物限度標準的規(guī)定。

　　7.若因固體制劑本身及其生產(chǎn)工藝的特性，導致產(chǎn)品容易受微生物污染，則應在相關(guān)品種項下列出微生物限度檢查項目及具體標準。